Euslogan
Seleccione su lenguaje:
Comprar Avodart (Dutasteride) online Espana | Reduzca la próstata con Avodart dutasterida
Eudoctor

Comprar Avodart/Dutasterida Online


¿Qué es Avodart?

Avodart es la solución para combatir los problemas de próstata. Estas cápsulas contienen dutasterida como ingrediente activo y pertenecen al grupo de medicamentos conocidos como anti-andrógenos (que bloquearán la acción de la testosterona). Como usted sabe, la próstata es una glándula ubicada alrededor de la uretra y causa algunos problemas cuando un agrandamiento de la próstata hace presión en la uretra y la vejiga. Todo esto hace que el proceso de orinar sea complicado. Usted puede comenzar a experimentar estos síntomas urinarios: goteo de orina después de la micción, necesidad intensa de orinar todo el tiempo, problemas de control de la vejiga, incontinencia y flujo urinario interrumpido. Avodart reducirá la próstata, eliminando la presión sobre la uretra. Todos los síntomas urinarios mencionados anteriormente serán reducidos o incluso eliminados.

Precio de Avodart y donde comprar:
       Tratamiento Dosis Cantidad Por Pastilla Precio Comprar
Avodart Avodart 0.5mg 30 €2.69 €80.70 Comprar

Propiedades farmacológicas

Farmacodinamia  La dutasterida, un inhibidor de la 5-α-reductasa,  inhibe las isoenzimas tipo 1 y tipo 2 de la 5-α-reductasa, que son responsables de la conversión de testosterona en 5-α-dihidrotestosterona. La dihidrotestosterona es un andrógeno, principalmente responsable de la hiperplasia del tejido prostático. La disminución máxima de dihidrotestosterona mientras toma Avodart depende de la dosis y se observa en las primeras 1-2 semanas. Después de la primera y segunda semana de tratamiento con Avodart en una dosis diaria de 0.5 mg, la concentración promedio de dihidrotestosterona disminuye en un 85 y 90%, respectivamente.

En pacientes con hiperplasia prostática benigna que recibieron 0,5 mg de dutasterida por día, la disminución promedio en el nivel de dihidrotestosterona fue del 94% después de 1 año y del 93% después de 2 años de tratamiento, el nivel promedio de testosterona aumentó en un 19% después de 1 y 2 años. Esta es una consecuencia esperada de la inhibición de la 5-α-reductasa, y no conduce a la manifestación de varios efectos secundarios conocidos.

Según los ensayos clínicos multicéntricos, doble ciego, controlados con placebo, que incluyeron 4325 hombres con hiperplasia prostática (> 30 cm3), el uso de Avodart en una dosis de 0.5 mg / día condujo a la prevención de la progresión de la enfermedad al reducir el riesgo de enfermedad aguda. retención urinaria y la necesidad de intervención quirúrgica, y una mejora estadísticamente significativa en el estado del tracto urinario inferior, un aumento en la tasa de micción y una disminución en el volumen de la glándula prostática en comparación con el placebo. Todos los cambios anteriores se observaron durante 24 meses. 

Farmacocinética . La dutasterida se administra por vía oral en forma de solución en cápsulas de gelatina blanda. Después de tomar una dosis única de 0.5 mg Cmax del medicamento en el plasma sanguíneo, se observa después de 1-3 horas. La biodisponibilidad absoluta es del 60% y no depende de la ingesta de alimentos. 

Dutasterida después de usos únicos o múltiples tiene un gran volumen de distribución (300-500 l). Unión a proteínas plasmáticas -> 99.5%. Cuando se aplica en una dosis diaria del 60%, se alcanza una concentración de equilibrio constante de dutasterida en el plasma sanguíneo después de 1 mes de tratamiento y alrededor del 90% después de 3 meses. Se logra una concentración de equilibrio constante de dutasterida de aproximadamente 40 ng / ml en plasma sanguíneo después de 6 meses de administración en una dosis diaria de 0,5 mg. De manera similar, con el plasma sanguíneo, se alcanza una concentración de equilibrio constante de dutasterida en el líquido seminal después de 6 meses. Después de 52 semanas de tratamiento, la concentración promedio de dutasterida en el líquido seminal es de 3.4 ng / ml (en el rango de 0.4-14 ng / ml). La relación de distribución de dutasterida del plasma sanguíneo al líquido seminal es de aproximadamente 11.5%. 

In vitro, la   dutasterida es metabolizada por las enzimas humanas CYP 450 3A4 citocromo P450 en dos metabolitos monohidroxílicos. 
Según el análisis espectrométrico, dutasterida inalterada, 3 metabolitos principales (4-hidroxidutasterida, 1,2-dihidrodutasterida y 6-hidroxidutasterida) y 2 metabolitos pequeños (6,4-dihidroxidutasterida y 1,5-hidroxidutasterida) se detectan en el plasma sanguíneo. 


La dutasterida se metaboliza ampliamente. Después de la administración oral de dutasterida a una dosis de 0.5 mg / día, 1-15.4% (en promedio 5.4%) se excreta en las heces como dutasterida sin cambios, el resto como metabolitos. 

Se detectan rastros de dutasterida sin cambios (<0.1%) en la orina. La T½ final de dutasterida es de 3 a 6 semanas. Los rastros de dutasterida en el plasma sanguíneo se pueden detectar 4-6 meses después del final del tratamiento.

Indicaciones

Tratamiento y prevención de la progresión de la hiperplasia prostática benigna reduciendo el tamaño de la glándula prostática, reduciendo la gravedad de los síntomas de la enfermedad, mejorando la salida de orina, reduciendo el riesgo de retención urinaria aguda y, si es necesario, intervención quirúrgica. 

En combinación con tamsulosina: tratamiento y prevención de la progresión de la hiperplasia prostática benigna al reducir el tamaño de la glándula prostática, reducir la gravedad de los síntomas de la enfermedad y mejorar la salida de orina.

Solicitud

Avodart se puede recetar como monoterapia o en combinación con el bloqueador del receptor α tamsulosina (0.4 mg). Hombres adultos (incluidos pacientes de edad avanzada) La dosis recomendada de Avodart es de 1 cápsula (0,5 mg) por día por vía oral. La cápsula se traga entera, no se abra ni mastique, ya que el contacto con el contenido de la cápsula puede irritar la membrana mucosa de la cavidad oral y la faringe. 

Avodart se puede tomar sin tener en cuenta las comidas. A pesar del hecho de que se puede observar una disminución en la gravedad de los síntomas de la enfermedad poco después de tomar el medicamento, para una evaluación objetiva de la efectividad del medicamento, el tratamiento continúa durante al menos 6 meses. Para los pacientes con insuficiencia renal, no es necesario ajustar la dosis. Insuficiencia hepática: no se ha estudiado la farmacocinética de dutasterida en pacientes con insuficiencia hepática.

Contraindicaciones

hipersensibilidad a dutasterida, otros inhibidores de la 5-α-reductasa u otros componentes del medicamento. Insuficiencia hepática severa. Avodart no se usa en mujeres y niños.

Efectos secundarios

Según los ensayos clínicos, la monoterapia con Avodart, durante la terapia, se observaron las siguientes reacciones adversas según los ensayos clínicos con una frecuencia de aparición> 1% cuando se usa Avodart y placebo.

Instrucciones especiales

La dutasterida se puede absorber a través de la piel, por lo que las mujeres y los niños deben evitar el contacto con las cápsulas con fugas. Si el líquido de la cápsula entra en contacto con la piel, debe lavarse inmediatamente con agua y jabón. No se ha estudiado el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de dutasterida. Dado que la dutasterida se metaboliza ampliamente y su T½ es de 3 a 5 semanas, el medicamento se usa con precaución en las enfermedades hepáticas. 


Usar en combinación con tamsulosina. Según estudios clínicos de 4 años, la incidencia de insuficiencia cardíaca fue mayor entre los pacientes tratados con combinación Avodart con bloqueadores adrenérgicos α, principalmente tamsulosina, en comparación con los pacientes que no fueron tratados con esta combinación. Según 2 estudios, la tasa de insuficiencia cardíaca fue baja (≤1%) y variable dentro de estos estudios. No hubo desequilibrios en la incidencia de efectos secundarios cardiovasculares en ninguno de los estudios. No se ha establecido una relación causal entre el uso de Avodart (solo o en combinación con bloqueadores adrenérgicos α) y la aparición de insuficiencia cardíaca. 
Efecto sobre el antígeno prostático específico (PSA) y la detección del cáncer de próstata
Antes de comenzar el tratamiento con dutasterida y periódicamente durante el tratamiento, se debe realizar un examen rectal digital del paciente y otros estudios para detectar el cáncer de próstata. 

La concentración de PSA es un componente importante de un método de detección para detectar el cáncer de próstata. El tratamiento con Avodart puede reducir el nivel de PSA en plasma con hiperplasia prostática benigna en aproximadamente un 50% después de 6 meses de tratamiento. Los pacientes que reciben tratamiento con Avodart deben tener un nuevo nivel de PSA inicial establecido después de 6 meses de tratamiento con el medicamento. Se recomienda verificar los niveles de PSA regularmente.

Cualquier aumento sostenido en el PSA en comparación con los valores mínimos durante el tratamiento con Avodart puede indicar la presencia de cáncer de próstata (especialmente cáncer de alto grado de malignidad) o la falta de adhesión al régimen de Avodart y debe estudiarse cuidadosamente, incluso si Los valores de PSA están dentro del rango normal para los hombres, que no fueron tratados con inhibidores de la 5-α-reductasa.
El uso de Avodart no afecta el uso de los niveles de PSA para el diagnóstico de cáncer de próstata después de establecer su nuevo valor de referencia. Según un estudio clínico de 4 años en el que participaron pacientes con un mayor riesgo de cáncer de próstata, un aumento en el PSA después de establecer su nuevo valor (después de 6 meses de tratamiento) es más informativo (especialmente para el cáncer de alto grado de malignidad) en hombres tratado con Avodart. en comparación con tomar un placebo. 


El nivel total de PSA en suero vuelve a la línea de base durante 6 meses después de la interrupción del tratamiento. La relación entre el PSA libre y el PSA total permanece constante incluso durante el tratamiento con Avodart. Por lo tanto, cuando se utiliza el porcentaje de PSA libre en un paciente que toma Avodart para diagnosticar el cáncer de próstata, no debe duplicarse el valor del PSA libre. 

Fertilidad. Un estudio sobre el efecto de dutasterida a una dosis de 0.5 mg / día sobre las características de la eyaculación en 27 voluntarios sanos durante 52 semanas de tratamiento y 24 semanas de seguimiento reveló una disminución en el recuento total de esperma, volumen de eyaculación y motilidad espermática a los 23; 26 y 18% en comparación con los cambios en el grupo placebo. La concentración y la morfología de los espermatozoides se mantuvieron sin cambios. Después de 24 semanas de seguimiento, el porcentaje promedio de cambios en el recuento total de espermatozoides en el grupo de dutasterida se mantuvo un 23% por debajo del valor inicial. Si bien los valores promedio para todos los parámetros espermáticos en todos los períodos permanecieron dentro de los límites normales y no cumplieron con ciertos criterios para cambios clínicamente significativos (30%), en 2 pacientes del grupo de dutasterida, Se observó una disminución en el número de espermatozoides en más del 90% en comparación con el nivel inicial a las 52 semanas de tratamiento y una restauración parcial de su número después de 24 semanas de observación posterior. Se desconoce la importancia clínica del efecto de dutasterida sobre las características de los espermatozoides para la fertilidad de pacientes individuales.

Durante el embarazo y la lactancia

Dutasterida está contraindicada para su uso en mujeres. El uso de dutasterida para el tratamiento de mujeres no se ha estudiado ya que, según estudios preclínicos, se sugirió que una disminución en el nivel de dihidrotestosterona circulante puede conducir a un desarrollo deteriorado de los órganos genitales externos en el feto masculino.

Niños

El uso está contraindicado. La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos u otros mecanismos. Dadas las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas, la dutasterida no afecta la capacidad de conducir un automóvil y otros mecanismos.

Interacciones

Dado que la isoenzima CYP 3A4 metaboliza la dutasterida, la concentración plasmática de dutasterida puede aumentar en presencia de inhibidores de CYP 3A4, y el aclaramiento de dutasterida disminuye con el uso de verapamilo (37%) y diltiazem (44%) con inhibidores de CYP 3A4. Sin embargo, el aclaramiento de dutasterida no disminuye cuando se usa con otro antagonista del canal de calcio, amlodipino. 

Una disminución en el aclaramiento y un aumento correspondiente en la gravedad de la acción de dutasterida en presencia de inhibidores de CYP 3A4 no es de gran importancia clínica debido a la amplia gama de seguridad de los medicamentos.

Las isoenzimas in vitro CYP 1A2, CYP 2C9, CYP2 C19 y CYP 2D6 no participan en el metabolismo de dutasterida en humanos, la dutasterida no inhibe las enzimas del sistema del citocromo P450 en humanos involucrados en el metabolismo de las drogas. 
Los estudios in vitro han demostrado que la dutasterida no desplaza a la warfarina, el diazepam o la fenitoína de su asociación con las proteínas del plasma sanguíneo, así como estos componentes no reemplazan a la dutasterida. Se estudió la interacción de dutasterida con tamsulosina, terazosina, warfarina, digoxina y colestiramina. No se detectó interacción clínicamente significativa.

Aunque no se han realizado estudios específicos para estudiar la interacción con otros medicamentos, aproximadamente el 90% de todos los pacientes en estudios clínicos de dutasterida recibieron otra terapia concomitante. No se observaron reacciones adversas clínicamente significativas con el uso simultáneo de dutasterida con fármacos antihiperlipidémicos, inhibidores de la ECA, bloqueadores β-adrenérgicos, bloqueadores de los canales de calcio, GCS, diuréticos, AINE, inhibidores de la PDE tipo V y antibióticos de quinolona. 

Según un estudio sobre la interacción de tamsulosina o terazosina en combinación con Avodart durante 2 semanas, no se detectaron signos de interacción farmacocinética o farmacodinámica.

Sobredosis

Según estudios clínicos, en voluntarios, una dosis única de dutasterida de hasta 40 mg / día (80 veces la dosis terapéutica) durante 7 días no causó manifestaciones indeseables, teniendo en cuenta la seguridad de su uso. En estudios clínicos, se usó una dosis de dutasterida de 5 mg / día durante 6 meses sin reacciones adversas adicionales en comparación con el uso de dutasterida a una dosis de 0,5 mg / día. 
No existe un antídoto específico, por lo tanto, en caso de una posible sobredosis, se lleva a cabo una terapia sintomática.